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基因扩增仪技术特性与技术原理分别是什么?

时间:2011-10-15 11:17来源:未知 作者:江子君 点击:
基因扩增仪技术特性   1、加热模式:立体膜加热技术   2、制冷技术:新一代“peltier”效应“半导体热泵制冷“   3、控温及管理:16位微机智能式   4、DTC型基因扩增仪主要由外壳、变温反应腔、散热系统、加热系统、制冷系统、电子控制系统、供

 基因扩增仪技术特性

 

  1、加热模式:立体膜加热技术

  2、制冷技术:新一代“peltier”效应“半导体热泵制冷“

  3、控温及管理:16位微机智能式

  4DTC基因扩增仪主要由外壳、变温反应腔、散热系统、加热系统、制冷系统、电子控制系统、供电系统、人机界面等各部分组成。

  5、单机操作,也可与电脑联机使用,通过数据线可直观显示温度变化曲线。

  6、温度范围广,除基本功能外还具备停电保护,长时间高低温处理,低温培养,循环套循环等各种增强功能,能胜利包括科研、临床、用户试剂、进口试剂、定性或定量等各种条件要求的PCR实验。

临床疾病诊断:各型肝炎、艾滋病、禽流感、结核、性病等传染病诊断和疗效评价;地中海贫血、血友病、性别发育异常、智力低下综合症、胎儿畸形等优生优育检测;肿瘤标志物及肿瘤基因检测实现肿瘤病诊断;遗传基因检测实现遗传病诊断。

  动物疾病检测:禽流感、新城疫、口蹄疫、猪瘟、沙门菌、大肠埃希菌、胸膜肺炎放线杆菌、寄生虫病等、炭疽芽孢杆菌。

  食品安全:食源微生物、食品过敏源、转基因、乳品企业阪崎肠杆菌等检测。

  科学研究:医学、农牧、生物相关分子生物学定量研究。

应用行业:各级各类医疗机构、大学及研究所、CDC、检验检疫局、兽医站、食品企业及乳品厂等。

  由于qPCR是实时定量检测致病病原体基因核酸,因此它比化学发光、实时分辨、蛋白芯片等免疫学方法更具独到优势。

技术原理:标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后,完成高温变性,低温复性,适温延伸的热循环,并遵守聚合酶链反应规律,与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断,荧光素游离于反应体系中,在特定光激发下发出荧光,随着循环次数的增加,被扩增的目的基因片段呈指数规律增长,通过实时检测与之对应的随扩增而变化荧光信号强度,求得CT值,同时利用数个已知模板浓度的标准品作对照,即可得出待测标本目的基因的拷贝数。

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(责任编辑:admin3)
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